Cese definitivo de la actividad armada

Nunca pensé que esto pudiera llegar a suceder y tampoco logro entender cuales han sido los motivos que nos han conducido a este final, pero en cualquier caso estamos de enhorabuena. Hemos ganado todos, hoy no vencedores ni vencidos.

Tarta de manzana

A petición del goloso de mi padre, una tarta de manzana. Cada octubre mi padre compra cajas de manzanas de Yunquera, el pueblo en el que viví hasta los dos años. Hasta hoy nunca me había preguntado,  qué hubiera sido de nuestras vidas, si no nos hubieramos mudado a Alcalá.

P. C

Durante años, fuiste una tabla de salvación, el vehículo perfecto para salvar la distancia. El bar o el parque o el trabajo, las madrudagadas. En febrero del 2011 desenchufé la televisión porque me dolía, ¿serás tú el próximo?

Mi vientre fue su sepultura

El año 2011 está siendo difícil. Más malas que buenas noticias, y noticias que en principio son maravillosas se tornan en pesadillas.

En mayo me decidí a ser mamá. Mis neurólogos me dijeron que dejara el Betaferon y que en un mes lo intentáramos. No hizo falta intentar mucho, porque prontito me quedé en estado. No puedo describir lo que es notar que el cuerpo te cambia, ver como se te endurecen y crecen los pechos y la barriga, sentir que tienes algo dentro de ti, que tienes que cuidar...

En la primera ecografía con 8 semanitas se le veía palpitar el corazón, pasadas dos semanas pedí una nueva ecografía, ya no palpitaba nada, no tenía movimiento, flotaba en el líquido y no despertaba. Me dijeron que el embarazo se había interrumpido hacía una semana, durante la cual, mi vientre fue su sepultura.

Me tuvieron que hacer un legrado.

Mañana hace dos semanas de todo aquello, y parece todo un mal sueño.

Dentro de unos meses podremos volver a intentarlo, y ya estoy contando los días.

 

La verdad es que soy afortunada, muy afortunada: no pago el numerito del coche y mi porcentaje de IRPF es bajito y he podido presentarme a las oposiciones por el cupo reservado a personas con minusvalía. Todo esto, simplemente, a cambio de un minúsculo inconveniente: padecer esclerosis múltiple.

Me diagnosticaron con ventiún años. Los planes que tenía trazados eran estudiar el último año de carrera fuera y después quedarme a vivir, al menos, por una temporada en el extranjero: viajar, enamorarme, conocer gente.

Al mes y medio de haber comenzado el sueño, todo quedó inconcluso.

Blanco, negro, tuerta, hospitales, enfermedad grave, Lille, corticoides, pruebas, papá, mamá, París, Arras, soledad, Bruselas, papá, Madrid, silla de ruedas, punción, visitas, Dionisio, rezar, llorar, degenerativo, mamá y a trabajar.

En menos de seis meses, dos brotes, perdida de visión total de un ojo (dos años después casi recuperada), paralisis total del lado derecho (recuperación al mes). No llores, te tendrás que medicar, es fácil, ya verás; Betaferon, suicidar, viales, abuela, autoinyector, 48 horas, toda la vida. Rojo, morado, negro. No, así no.

Al año del diagnóstico, mi primer Tribunal: estás bien ¿verdad? las manchas en el cerebro, no se ven, pero... le he traido las resonancias magnéticas..., ya pero nosotros juzgamos por las lesiones que se ven, sin más.

A los dos años segundo Tribunal, papá se quedó fuera y yo tuve que llorar, esta vez, tampoco miraron pruebas: 33% y no pidas más. 

Lo de ser minusválido es guay. Me imagino a todos los padres deseando eso para sus hijos. ¡Quién quiere un hijo arquitecto, médico, futbolista, cantante o ingeniero! ¡Mucho mejor un minusválido! 

Me gustaría chillar hasta que mis cuerdas vocales se quebraran como las de una guitarra. Dos muy malas noticias y un ardor de garganta.